【导读】表皮生长因子受体（EGFR）是RAS/RAF野生型结直肠癌（CRC）的有效治疗靶点。然而，基于单克隆抗体的抗EGFR疗法，如西妥昔单抗，疗效有限。11月19日，中山大学与华南理工大学研究人员合作共同在期刊《Advanced ...

研究人员使用依赖野生型EGFR生长的MCF10A细胞来评估EGFR变异的致病性。他们在EGFR中引入了特异性突变，通过慢病毒传递，使用胞嘧啶和腺嘌呤碱基编辑器（BE3.9max和ABE8e）促进激活，使用1,496个单导核糖核酸（sgRNAs）库靶向所有EGFR外显子和关键调控位点。在编辑和剥夺EGF之后，研究人员对sgRNAs进行测序，以鉴定影响细胞活力的突变。在后续筛选中，他们通过用吉非替尼或 ...

在全球生物制药行业迅速发展的背景下，中国生物制药公司近日宣布正式进入四代EGFR靶向药物市场，引起了业内的广泛关注。EGFR（表皮生长因子受体）靶向药物的研发对于治疗非小细胞肺癌等肿瘤有着重要的意义。新一代的四代药物不仅在疗效上力求突破，而且在安全性和耐药性问题上也进行了深入研究，从而为患者提供更多治疗选择。中国生物制药的入局，意味着这一市场将面临更为激烈的竞争，同时也为行业带来了新的希望与挑战。

特别是表皮生长因子受体（EGFR）的突变，尤其是ex19缺失突变，已成为研究的核心。在中国，超过50%的肺腺癌患者携带EGFR敏感突变，使得这一领域的 ...

【导读】表皮生长因子受体野生型肺腺癌（EGFRWTLUAD）的治疗选择仍然有限，且临床结果不令人满意。据报道，铁死亡作为细胞死亡的一种形式，在调节肿瘤细胞存活中起双重作用。在这项研究中，团队构建了一个3-铁死亡基因特征FeSig，并验证了其预测EGF ...

智通财经APP获悉，11月20日，国家药监局官网显示，晨泰医药与阿斯利康(AZN.US)合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼(zorifertinib/AZD3759)获批上市，用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R ...

盐酸埃克替尼的安全性评估主要基于支持注册的III期临床试验（ICOGEN）以及上市后IV期临床试验收集的安全性信息。总体上，盐酸埃克替尼耐受性良好。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、恶心、转氨酶升高和间质性肺炎。

中国生物制药 (01177)发布公告，该集团自主研发的四代EGFR抑制剂「TQB3002」已正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验申请 (IND)许可，即将启动I期临床试验。 表皮生长因子受体 (EGFR)是突变频率最高的基因之一。EGFR也是非小细胞肺癌最主要的驱动基因，其在东亚人群中的突变率高达40%-50%，在西方人群中为10%-20%1 ...

治疗肺癌新药苏州造“泽瑞尼”获批上市《苏州日报》2024年11月21日A03版苏报讯（记者朱瀚墨）昨天，国家药监局发布消息，由江苏晨泰医药科技有限公司申报的1类创新药盐酸佐利替尼片（商品名“泽瑞尼”）日前获得上市批准。

贝达药业(300558.SZ)大幅拉升涨超13%，现报53.2元，总市值222亿元。公司昨日盘后公告，公司申报的注射用MCLA-129拟用于“晚期实体瘤”的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体和细胞 ...